lunes, 4 de mayo de 2015

Semana 15, Jueves y Viernes. ¿Cómo se obtienen los medicamentos?


Semana15
SESIÓN
44
TERCERA UNIDAD. MEDICAMENTOS, PRODUCTOS QUÍMICOS PARA LA SALUD
contenido temático
¿Cómo se obtienen los medicamentos?
5 horas

Aprendizajes esperados del grupo
Conceptuales: 
  • 6. Incrementa sus habilidades de análisis y selección de información relevante.
  • 7. Describe las etapas importantes de la metodología empleada en el desarrollo de medicamentos, a partir de productos naturales.
  • 8. Explica la importancia del análisis y síntesis químicos como procedimientos esenciales de la Química, en la obtención de productos químicos.
  • 9. Identifica los grupos funcionales en moléculas de algunos principios activos presentes en medicamentos.(N2)
  • 10. Valora la importancia socioeconómica de la síntesis de medicamentos.
  • 11. Aumenta su habilidad en el manejo de equipo y de sustancias de laboratorio al experimentar.
  • 12. Reconoce los grupos funcionales como la parte reactiva de las moléculas orgánicas. (N2)
  • 13. Reconoce que los grupos funcionales determinan las propiedades de las moléculas orgánicas. (N1)
  • 14. Incrementa su capacidad de observación, análisis y síntesis de la información obtenida al experimentar.
  • 15. Describe las condiciones en que se realizó la síntesis del principio activo. (N2)
  • 16. Aumenta su capacidad de comunicación oral y escrita al expresar sus conclusiones.
Procedimentales
·       Planteamiento de problemas, formulación y prueba de hipótesis y elaboración de modelos con  magnitudes y unidades    
·       Elaboración de transparencias electrónicas y manejo del proyector.
·       Presentación en equipo
Actitudinales
  • Confianza, cooperación, colaboración, responsabilidad, respeto y tolerancia.
Materiales generales
De Laboratorio:
-          Capsula de porcelana, parrilla eléctrica, vidrio de reloj, agitador de vidrio.
-          Sustancias; Acido nítrico concentrado, hidróxido de amonio.
Didáctico:
-          Presentación, escrita  electrónicamente.



Desarrollo del
Proceso
FASE DE APERTURA
¿Cuáles son los medicamentos empleados en el tratamiento de alguna enfermedad difícil de curar?
Enfermedad
Alzheimer
Diabetes
Ébola
Cáncer
Hepatitis C
SIDA
Equipo
2
4
6
3
1
5
Respuesta
namenda,

rezadyne,

exelon,

aricept.

Sulfonilureas
Estas píldoras hacen dos cosas:
Ayudan al páncreas a producir más insulina.
Ayudan al cuerpo a utilizar la insulina que produce.
Biguanidas
Conocido bajo el nombre genérico de metformina (Met-FOR-min), este medicamento ayuda a bajar la glucosa en la sangre al reducir la producción de glucosa por el hígado.
Inhibidores de alfa glucosidasas
Tiazolidinedionas
Meglitinidas



En la actualidad no existe ningún medicamento dirigido a combatir el virus del  Ébola, por lo tanto solo se puede realizar tratamiento sintomático o medidas de apoyo. Entre ellas tenemos: para la fiebre, administrar Acetaminofén, nunca tomar Aspirina (ácido acetilsalicílico) por el riesgo que existe de manifestaciones hemorrágicas
Abraxane (nombre genérico: paclitaxel unido a albúmina)
Adriamycin (nombre genérico: doxorrubicina)
Aranesp (nombre genérico: darbepoetina alfa)
Aredia (nombre genérico: pamidronato)
Arimidex (nombre genérico: anastrozol)
Aromasin (nombre genérico: exemestano)
Avastin (nombre genérico: bevacizumab)
Carboplatino (norme comercial: Paraplatin)
Cytoxan (nombre genérico: ciclofosfamida)
Daunorrubicina (nombres comerciales: Cerubidine, DaunoXome)
Doxil (nombre genérico: doxorrubicina)
Ellence (nombre genérico: epirrubicina)
Epogen (nombre genérico: epoetina alfa)
Evista (nombre genérico: raloxifeno)
Fareston (nombre genérico: toremifeno)
Faslodex (nombre genérico: fulvestrant)
Femara (nombre genérico: letrozol)
Fluorouracilo (también llamado 5-fluorouracilo o 5-FU; nombre comercial: Adrucil)
Gemzar (nombre genérico: gemcitabina)
Halaven (nombre genérico: eribulina)
Halotestin (nombre genérico: fluoximesterona)
Herceptin (nombre genérico: trastuzumab)
Ixempra (nombre genérico: ixabepilona)
Leucovorina (nombres comerciales: Wellcovorin, Citrovorum Factor, Folinic Acid)
Lupron (nombre genérico: leuprolida)
Megace (nombre genérico: megestrol)
Metotrexato (nombres comerciales: Amethopterin, Mexate, Folex)
Mitomycin (nombre genérico: mutamicina)
Mitoxantrona (nombre comercial: Novantrone)
Navelbine (nombre genérico: vinorelbina)
Neulasta (nombre genérico: pegfilgrastim)
Neupogen (nombre genérico: filgrastim)
Procrit (nombre genérico: epoetina alfa)
Tamoxifeno (nombres comerciales: Nolvadex, Apo-Tamox, Tamofen, Tamone)
Taxol (nombre genérico: paclitaxel)
Taxotere (nombre genérico: docetaxel)
Tiotepa (nombre comercial: Thioplex)
Trelstar (nombre genérico: triptorelina)
Tykerb (nombre genérico: lapatinib)
Vincristina (nombres comerciales: Oncovin, Vincasar PES, Vincrex)
Xeloda (nombre genérico: capecitabina)
Xgeva (nombre genérico: denosumab)
Zoladex (nombre genérico: goserelina)
Zometa (nombre genérico: ácido zoledrónico)

En la actualidad, el tratamiento habitual para la hepatitis C es una combinación de terapia antivírica con interferón y ribavirina, eficaz contra todos los genotipos de virus de la hepatitis (pangenotípica).
Los medicamentos antirretrovirales, que impiden la multiplicación del virus en el organismo, surgieron en la década de los ochenta. No matan al VIH —el virus causante del sida—, pero ayudan a evitar el debilitamiento del sistema inmunitario. Por eso, su uso es fundamental para aumentar el tiempo y la calidad de vida de los pacientes de sida.
Inhibidores nucleosídicos de la transcriptasa inversa. Actúan sobre la enzima transcriptasa inversa, incorporándola a la cadena de ADN que crea el virus. Con ello, esa cadena se vuelve defectuosa e impiden que el virus se reproduzca.

Son los siguientes: Zidovudina, abacavir, didanosina, estavudina, lamivudina y tenofovir.


El Profesor de acuerdo a su Planeación de clase presenta la pregunta siguiente:
Dejar como tarea la lectura del artículo “La aspirina: legado de la medicina tradicional”. Análisis en grupo de lo leído, destacar:
- El origen de la aspirina y de muchos otros medicamentos, en la medicina tradicional.
- La extracción del principio activo aplicando los métodos de separación de mezclas.
- Las pequeñas cantidades de principio activo que se encuentran en los productos naturales.
- Los procesos de análisis para establecer qué sustancia es el principio activo y cuál es su estructura química.
- La síntesis del principio activo.
OBTENCIÓN DE LA CAFEÍNA POR SUBLIMACIÓN
Procedimiento
1. En una cápsula de porcelana se pesan 2 g de hojas de té negro, y se tapa con un vidrio de reloj que contenga agua, de ser posible, con hielo en la parte superior.
¿Cuál es la finalidad del agua o hielo en el vidrio de reloj?
2. Calienta hasta obtener pequeños cristales de cafeína en el vidrio de reloj. Observa los cristales con una lupa y descríbelos.
3. En la cápsula limpia y seca, se agrega unos cuantos cristales de cafeína. Agregar 2 mL de ácido nítrico concentrado y con el laboratorio bien ventilado se evapora la mezcla, calentándola a baño maría,  hasta obtener un residuo.
¿Cuál es la reacción química que se efectúa?
4. Al residuo se le agrega unas gotas de hidróxido de amonio, obteniéndose una coloración rojo púrpura.
Observaciones:

Conclusiones:
Para el martes 5M, por equipo traer una caja vacía de un medicamento.
- La modificación de la estructura del principio activo para disminuir efectos secundarios.
- La relación entre la estructura del principio activo y su acción en el organismo.
- La elaboración de medicamentos tipo aspirina.
- La presencia e identificación de grupos funcionales en la aspirina y en medicamentos tipo aspirina.
- Las pruebas farmacológicas a que son sometidos los medicamentos antes de ser autorizado su uso.
- Ventajas de la síntesis de medicamentos sin necesidad de recurrir a las fuentes naturales.
- Impacto socioeconómico de la síntesis de medicamentos.
Concluir la discusión señalando que muchos de los medicamentos que usamos han tenido su origen en la medicina tradicional, que se han desarrollado siguiendo una metodología como la empleada para la síntesis de la aspirina y hacer énfasis en los procedimientos de análisis
y síntesis química.(A6, A7, A8, A9, A10)
¿Cómo se sintetiza un principio activo?
􀂃 Actividad experimental para sintetizar un principio activo, por ejemplo el ácido acetilsalicílico (aspirina) o el salicilato de metilo (principio activo del Iodex).
Llevar la discusión del experimento en forma grupal hacia:
- Destacar las condiciones de la reacción (temperatura, catalizadores, concentración de los reactivos, etc.).
- Identificar los grupos funcionales en los reactivos y en los productos.
- Analizar los cambios de grupos funcionales en las estructuras de los reactivos y productos.
Elaborar un informe de la actividad experimental.
(A11, A12, A13, A14, A15, A16)
Cada equipo lee diferente contenido sobre la misma pregunta.
FASE DE DESARROLLO
La  química  es la  ciencia  que estudia  la  materia  y todas  las  transformaciones  que tiene  debidas  a la aplicación  de la  energía.
Historia de la teoría atómica
Artículo principal: Historia de la teoría atómica.
El concepto de átomo existe desde la Antigua Grecia propuesto por los filósofos griegos Demócrito, Leucipo y Epicuro, sin embargo, no se generó el concepto por medio de la experimentación sino como una necesidad filosófica que explicara la realidad, ya que, como proponían estos pensadores, la materia no podía dividirse indefinidamente, por lo que debía existir una unidad o bloque indivisible e indestructible que al combinarse de diferentes formas creara todos los cuerpos macroscópicos que nos rodean.14 El siguiente avance significativo no se realizó hasta que en 1773 el químico francés Antoine-Laurent de Lavoisier postuló su enunciado: «La materia no se crea ni se destruye, simplemente se transforma». La ley de conservación de la masa o ley de conservación de la materia; demostrado más tarde por los experimentos del químico inglés John Dalton quien en 1804, luego de medir la masa de los reactivos y productos de una reacción, y concluyó que las sustancias están compuestas de átomos esféricos idénticos para cada elemento, pero diferentes de un elemento a otro.15
Luego en 1811, el físico italiano Amedeo Avogadro, postuló que a una temperatura, presión y volumen dados, un gas contiene siempre el mismo número de partículas, sean átomos o moléculas, independientemente de la naturaleza del gas, haciendo al mismo tiempo la hipótesis de que los gases son moléculas poliatómicas con lo que se comenzó a distinguir entre átomos y moléculas.16
El químico ruso Dmítri Ivánovich Mendeléyev creó en 1869 una clasificación de los elementos químicos en orden creciente de su masa atómica, remarcando que existía una periodicidad en las propiedades químicas. Este trabajo fue el precursor de la tabla periódica de los elementos como la conocemos actualmente.17
La visión moderna de su estructura interna tuvo que esperar hasta el experimento de Rutherford en 1911 y el modelo atómico de Bohr. Posteriores descubrimientos científicos, como la teoría cuántica, y avances tecnológicos, como el microscopio electrónico, han permitido conocer con mayor detalle las propiedades físicas y químicas de los átomos.18FASE DE CIERRE
    Los equipos presentan su información a los demás. Al final de las presentaciones se lleva a cabo una discusión extensa, en la clase con el profesor, de lo  que se aprendió.
Actividad Extra clase:
Los alumnos llevaran la información  a su casa  e indagaran los temas siguientes de acuerdo al cronograma.
Elaboraran su informe, en un documento electrónico, para registrar los resultados en su Blog.
Evaluación
Informe de la actividad enviada a la plataforma MOODLE.   
Producto: Presentación del producto, con las magnitudes y unidades correspondientes. Resumen de la indagación bibliográfica.
 Actividad de Laboratorio. Tabulación y graficas de  longitud, masa y edad del grupo. Indagación del programa gratuito mm convertidor de unidades.



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